클래리베이트 BioWorld, 스페셜 리포트를 통해 중국의 CAR T 세포 치료제 미래탐구

세부분으로 구성된 스페셜 리포트를 통해 CAR T세포 치료제 파이프라인의 빠른 성장, 파트너십, 임상시험 및 환자들의 치료제 접근에 관한 문제들을 조사

 

(2024년 4월 30일) 혁신적인 인텔리전스를 제공하는 글로벌 업체인 클래리베이트가 발행하는 BioWorld™가 “중국의 CAR T 시장의 성숙”이라는 스페셜 리포트를 발간했다. 본 리포트는 빠르게 진화하고 있는 중국의CAR T 세포 치료제의 동인에 관한 다양한 영역을 탐구하는 데, 파이프라인의 빠른 성장, 거래, 임상시험, 고가지만 매우 효과적인 CAR T세포 항암제에 관한 환자 접근을 둘러싼 여러가지 문제 등을 다룬다.

CAR T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) 요법은 인체 면역 체계의 힘을 활용해 암세포를 표적으로 삼고 이를 파괴하는 혁신적인 항암 접근 방식을 활용한다. BioWorld에서는 CAR T 치료법이 제약산업의 관심을 받게 됨에 따라, 이에 대한 스페셜 리포트를 마련해 CAR T세포 치료제의 현재와 미래 잠재력에 인사이트를 제공한다. 본 리포트는Tamra Sami, Ruchita Kumar, Sahil Arora가 공저했으며 하기와 같은 3가지 주제를 다룬다.

파트 1: 중국의 연구자 주도 임상시험을 통해 경쟁력있는 CAR T개발 가속화

중국의 CAR T 시장은 2022년 7천2백만달러에서 향후 10년간 3억 4천 2백만달러로 급성장할 것으로 예상된다. 다국적 제약사와 현지 바이오텍의 전략적 협력을 바탕으로 현재 4백개 이상의 CAR T치료제가 파이프라인상에 존재한다. 이는 CAR T치료제에 대한 전례없는 성장과 혁신의 기회를 제시한다.

파트 2: 세계에서 가장 많은 암환자를 치료하기 위해 CAR T 파이프라인의 개화

2024년 1월 31일을 기준으로, 중국에는 3백건 이상의 CAR T 임상시험이 등록되었다. 이는 중국이 미국을 제치고 CAR T임상시험이 가장 많은 국가가 되었음을 의미한다. 임상시험 중 가장 많이 연구되는 표적은 CD19다. 중국은 2013년 첫 임상을 시작한 후 2017년 CAR T 세포 관련 임상시험이 성공을 거두는 등… 지난 10년 동안 CAR T 세포 치료법의 급격한 발전을 이루고 있다.

파트 3: CAR T 치료법에 대한 접근법 제공을 위해 고군분투하는 중국

자가 면역세포인 T세포를 제조하는 과정은 다른 항암제와 비교할 때 기술적으로 훨씬 어렵다. 이 때문에 CAR T치료법은 다른 항암제를 개발하는 것보다 훨씬 많은 비용이 소모된다. 또한, 중국에서는 약물에 대한 환급 환경이 매우 까다롭기 때문에 환자들이 CAR T치료법을 이용하려면 치료비용을 모두 환자가 부담해야만 한다.  종합해 보면, 복잡한 물류(생산, 제조 및 공급망)와 복잡한 관리에 관한 요구 사항이 이런 전문 치료 옵션을 개발하는 데 수반되는 투입비용을 부풀리는 주요 병목현상이 되고 있다.

BioWorld의 Lynn Yoffee발행인은 “세계각국이 복잡한 허가와 특허권에 관한 문제를 해결하는 동안에도 바이오의약품 부문에서 세계적인 리더가 되고자 하는 중국의 노력은 가속화되고 있습니다. 한가지 분명한 점은 중국은 이제 미국을 능가하는 임상시험을 통해 CAR T치료연구 분야의 선두에 섰다는 점입니다.  중국의 어려운 환급체계 탓에 환자들이 이 고가의 치료비용을 어떻게 지불할 수 있을지는 미지수입니다. BioWorld의 이번 스페셜 리포트는 세계에서 2번째로 가장 큰 인구를 지닌 중국에서 CAR T 개발이 어떻게 성숙해지고 있는지를 탐구합니다.” 고 말했다.

중국의 CAR T 환경과 진화에 대한 보다 독점적이고 심층적인 내용을 살펴보려면 이곳을 방문하면 된다.

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