ライフサイエンス業界において成功を収めることは、かつてないほど困難になっています。医薬開発業務受託機関 (CRO) は、創薬のあらゆる段階において、速度、効率性、精度を高める必要があります。新たな発見のサポート、試験の管理、複雑な規制状況への対応、効能の証明など、責務の数は膨大なうえに、その各段階で信頼性が求められます。
ライフサイエンスインテリジェンス ソリューションの Cortellis™ スイートを使用すると、隠されたインサイトを解き放ち、研究開発 (R&D) ライフサイクル全体にわたって、データに基づいた意思決定を迅速に行うことができます。早期発見や臨床開発から規制文書の提出や商品化まで、精選された非常に幅広く詳細なソースを活用することで、詳細かつ実用的なインサイトに基づいてスポンサー独自のニーズに対応できます。
Cortellis を利用して開発ライフサイクル全体にスピードと確実性を
研究を加速させて、成功のチャンスを最大化することができます。
「...研究者は研究対象のプロセスに関わる可能性のある経路を特定し、仮説やその検証方法を考え出すことができます」
臨床戦略の信頼度が高まります。
「グローバルな規制の比較は、地域間の具体的な問題を比較するのに非常員便利です」
強力かつ堅牢なポートフォリオによって競争力を維持できます。
「高品質で正確かつ詳細な情報に基づいて作成した全体像に、当社のお客様は全幅の信頼を寄せています」
スポンサーのジェネリック戦略および市場参入をサポートします。
「このポータルでは、指定した任意の製品の市場を俯瞰的に把握し、簡単にフィルタリングして関心のある詳細情報を正確に絞り込むことができます」
Cortellis Digital Health Intelligence™ を使用すると、あらゆるタイプのパートナーシップをカバーする独自のディールインテリジェンスにアクセスでき、分析と意思決定のための包括的な基盤が得られます。
分子間相互作用
薬剤および生物製剤
臨床試験
ディール件数
会社概要
規制文書
認定グローバルアライアンスプログラムでは、クラリベイトのサービスとその他のテクノロジーおよびサービスプロバイダーを組み合わせた付加価値のあるソリューションが提供されます。当社と提携して利益を生む成長を促進し、収益を向上させ、お客様に提供する価値を高めてください。