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認定グローバルアライアンスプログラムでは、クラリベイトのサービスとその他のテクノロジーおよびサービスプロバイダーを組み合わせた付加価値のあるソリューションが提供されます。当社と提携して利益を生む成長を促進し、収益を向上させ、お客様に提供する価値を高めてください。
製薬企業およびバイオテクノロジー企業は、臨床開発、クリニカルオペレーション、競争的ポジショニング、規制文書の提出などのさまざまな課題に直面しています。薬剤開発における単独で最も費用がかかる分野として、臨床試験のタイムラインを迅速化し、試験のマイルストーンを追跡して、規制環境に対応するためには、費用効果の高い臨床戦略の実施が不可欠です。
ライフサイエンスインテリジェンスソリューションの Cortellis™ スイートを使用すると、隠されたインサイトを解き放ち、研究開発 (R&D) ライフサイクル全体にわたって、データに基づいた意思決定を迅速に行うことができます。早期発見や臨床開発から規制文書の提出や商品化まで、精選された非常に幅広く詳細なソースを活用することで、詳細かつ実用的なインサイトに基づいてお客様独自の試験ニーズに対応できます。
開発ライフサイクル全体にスピードと確実性を。
研究を加速させて、成功のチャンスを最大化することができます。
「...研究者は研究対象のプロセスに関わる可能性のある経路を特定し、仮説やその検証方法を考え出すことができます」
臨床および規制戦略の確信が高まります。
「グローバルな規制の比較は、地域間の具体的な問題を比較するのに非常員便利です」
「高品質で正確かつ詳細な情報に基づいて作成した全体像に、当社のお客様は全幅の信頼を寄せています」
適切な製品、適切な市場に適切なタイミングで投資できます。
「Newport は私たちにとって非常に有意義な投資でした。時間と費用の節約、生産性の向上を同時に実現しているのですから」
Cortellis Digital Health Intelligence™ を使用すると、あらゆるタイプのパートナーシップをカバーする独自のディールインテリジェンスにアクセスでき、分析と意思決定のための包括的な基盤が得られます。
薬剤および生物製剤
臨床試験
会社概要
規制文書
公開参考文献
分子間相互作用
認定グローバルアライアンスプログラムでは、クラリベイトのサービスとその他のテクノロジーおよびサービスプロバイダーを組み合わせた付加価値のあるソリューションが提供されます。当社と提携して利益を生む成長を促進し、収益を向上させ、お客様に提供する価値を高めてください。
