製薬会社や医療機器会社は、臨床開発、臨床業務、競争力のあるポジショニング、規制当局への申請など、さまざまな課題に直面しています。医薬品・医療機器の開発費の中で最も大きな分野である臨床試験のタイムラインを短縮し、マイルストーンを追跡し、規制環境を容易にナビゲートするためには、費用対効果の高い臨床戦略を実施することが不可欠です。
当社の臨床および規制コンサルティングチームは、お客様の臨床パフォーマンスを最適化し、今日の複雑な規制環境に対応するために必要となる明確かつ簡潔な規制インテリジェンスを提供します。当社と提携いただくことで、疾病の理解、研究開発に関する意思決定、および医薬品や機器アセットにおけるイノベーションを加速させることによって、お客様のポートフォリオのROIを最大化できます。
結果へとつながる問題解決スキルを備えた専門家とともに、臨床試験を変革し、迅速化しましょう。臨床開発、臨床運用戦略および競争的ポジショニングに関連する重要な意思決定について、当社の経験豊富なコンサルティングチームからアドバイスを受けることができます。
主要なサービスは以下のとおりです。
結果へとつながる問題解決スキルを備えた専門家とともに、臨床試験を変革し、迅速化しましょう。臨床開発、臨床運用戦略および競争的ポジショニングに関連する重要な意思決定について、当社の経験豊富なコンサルティングチームからアドバイスを受けることができます。
主要なサービスは以下のとおりです。
当社の規制コンサルティングチームが提供するインサイトとガイダンスを利用して、世界各地の規制に対応することができます。当社の知識と専門知識をお客様のデータに活用して、的確な決定ができるようお手伝いいたします。
規制関連のサービスには以下のようなものがあります。
当社の規制コンサルティングチームが提供するインサイトとガイダンスを利用して、世界各地の規制に対応することができます。当社の知識と専門知識をお客様のデータに活用して、的確な決定ができるようお手伝いいたします。
規制関連のサービスには以下のようなものがあります。
データを活用して、戦略的な計画のための包括的な分析を実施できます。
科学的なインテリジェンスおよび臨床戦略に関して競争力を維持するには、コスト効率の高い臨床戦略を策定し、実施することが重要です。当社のチームは、当社独自のデータベースのデータを利用して、お客様の臨床戦略に役立つ情報をもたらす包括的な分析を実行しています。
「(クラリベイトの) おかげで、世界中における申請を、各地の要件に準拠した状態で素早く計画するための適切な情報を入手することができます。(クラリベイトは) また、規制文書の提出戦略を効率的に策定するための非常に強力なツールでもあります...」
データを活用して、戦略的な計画のための包括的な分析を実施できます。
科学的なインテリジェンスおよび臨床戦略に関して競争力を維持するには、コスト効率の高い臨床戦略を策定し、実施することが重要です。当社のチームは、当社独自のデータベースのデータを利用して、お客様の臨床戦略に役立つ情報をもたらす包括的な分析を実行しています。
コンサルタント
医薬品プログラム
上市済み医薬品
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認定グローバルアライアンスプログラムでは、クラリベイトのサービスとその他のテクノロジーおよびサービスプロバイダーを組み合わせた付加価値のあるソリューションが提供されます。当社と提携して利益を生む成長を促進し、収益を向上させ、お客様に提供する価値を高めてください。
研究の初期段階で研究開発に関する重要な意思決定に役立つ、バイオ医薬品に関する最新のニュースおよび医療技術の進歩についてのインサイトが毎日届きます。
