GENESEQ™ の独自のデータベースを使用することにより、56 の発行機関で公開された特許の生物学的配列 (DNA、RNA、およびタンパク質配列) を簡単に検索、特定することができます。GENESEQ™ では、知的財産に関する情報や生物学的意義を強調する注釈が手作業で付与されており、知財の専門家や生物学科学者は、配列データの検索と理解に要する時間を短縮し、特許性を簡単に評価できるようになるとともに、潜在的な特許侵害の見極め、競合他社の動向の追跡が可能になります。
生命情報科学専門家
分子生物学者
ライセンシングおよび
事業開発の専門家
知的財産専門家
生物学的配列数
ユニークな特許数
2週間ごとに追加される ユニークな特許数
WO、米国、欧州特許庁 (EP)、日本、ドイツ、インド、韓国、中国など世界各地の特許機関
注釈された分析によって配列の関連情報をより迅速に検索
配列の新規性および特定の配列の有用性を明確に解説した以下のような注釈を、GENESEQ の専門家による編集チームが提供します。
注釈された分析によって配列の関連情報をより迅速に検索
配列の新規性および特定の配列の有用性を明確に解説した以下のような注釈を、GENESEQ の専門家による編集チームが提供します。
GENESEQ を使用すると、調査中の生物学的配列に関する特許のランドスケープ全体の把握が可能になります。WO、米国、欧州特許庁 (EP)、日本、ドイツ、インド、韓国、中国など、世界各地の特許機関で 1981 年以降に公開された特許に記載の、あらゆる生物学的配列を手作業でキュレーションし、専門家による注釈を付けて収録しています。
GENESEQ を使用すると、調査中の生物学的配列に関する特許のランドスケープ全体の把握が可能になります。WO、米国、欧州特許庁 (EP)、日本、ドイツ、インド、韓国、中国など、世界各地の特許機関で 1981 年以降に公開された特許に記載の、あらゆる生物学的配列を手作業でキュレーションし、専門家による注釈を付けて収録しています。
他のデータベースとは異なり、電子的に提出されたものだけではなく、図中や表中の「探しづらい」配列も含めたあらゆる配列を提示するため、全体像を完全に把握することができます。
他のデータベースとは異なり、電子的に提出されたものだけではなく、図中や表中の「探しづらい」配列も含めたあらゆる配列を提示するため、全体像を完全に把握することができます。
遺伝子組み換え配列の検索時に関連特許を見逃すリスクを低減
このウェブセミナーでは、CAR-T 細胞療法を始めとする新たな生物学的治療アプローチで見られる特許サーチャーの課題について解説しています。SequenceBase の GENESEQ や Derwent Innovation などの新しいツールを使用して、特許検索プロセスにおけるエラーの余地を減らし、改変配列のfreedom to operate (FTO) と実際の侵害リスクの評価におけるスピードと正確性を、大幅に改善する方法を紹介します。
