Derwent SequenceBase は、Web ベースのテクノロジー プラットフォームであり、世界各国の特許の配列情報を検索するバイオ医薬に従事する方には必要不可欠なリソースです。配列を効率的に検索・分析できるように直感的に設計されているため、ユーザーは最も包括的な特許の配列データ セットに安心してアクセスし、検索することができます。
Derwent SequenceBase を使用することで、生物科学者は配列データを検索する時間を短縮し、その時間を研究開発に充てることができます。また知的財産の専門家は、特許侵害の可能性や競合他社の動向を、見逃すことなく把握できるようになります。
SequenceBaseに関するよくあるご質問(FAQ)はこちらからご確認いただけます。
GENESEQ™ の独自データベースを使用することにより、56 の特許発行機関で公開された特許の生物学的配列 (DNA、RNA、およびアミノ酸配列) を簡単に検索、特定することができます。GENESEQ™ では、知的財産に関する情報や生物学的意義を強調する注釈が手作業で付与されており、知財の専門家や生物学科学者は、配列データの検索と理解に要する時間を短縮し、特許性を簡単に評価できるようになるとともに、潜在的な特許侵害の見極め、競合他社の動向の追跡が可能になります。
注釈の参照によって配列の関連情報を迅速に検索
配列の新規性および特定の配列の実用性を明確に概説した以下のような注釈を、GENESEQ の専門家による編集チームが提供します。
生物学的配列の複雑さを解消してシンプルに
GENESEQ を使用すると、調査中の生物学的配列に関する特許のランドスケープ全体の把握が可能になります。WO、米国、欧州特許庁 (EP)、日本、ドイツ、インド、韓国、中国など、世界各地の特許発行機関で 1981 年以降公開された特許に記載のあらゆる生物学的配列をカバーし、手作業でキュレーションし、専門家による注釈を付けて収録しています。
特許の見落としを防ぐ包括的かつタイムリーな収録
他のデータベースとは異なり、電子的に登録されたものだけではなく、図中や表中の「探しづらい」配列も含めたあらゆる配列を提示するため、全体像を完全に把握することができます。
GENESEQ™ の独自データベースを使用することにより、56 の特許発行機関で公開された特許の生物学的配列 (DNA、RNA、およびアミノ酸配列) を簡単に検索、特定することができます。GENESEQ™ では、知的財産に関する情報や生物学的意義を強調する注釈が手作業で付与されており、知財の専門家や生物学科学者は、配列データの検索と理解に要する時間を短縮し、特許性を簡単に評価できるようになるとともに、潜在的な特許侵害の見極め、競合他社の動向の追跡が可能になります。
注釈の参照によって配列の関連情報を迅速に検索
配列の新規性および特定の配列の実用性を明確に概説した以下のような注釈を、GENESEQ の専門家による編集チームが提供します。
生物学的配列の複雑さを解消してシンプルに
GENESEQ を使用すると、調査中の生物学的配列に関する特許のランドスケープ全体の把握が可能になります。WO、米国、欧州特許庁 (EP)、日本、ドイツ、インド、韓国、中国など、世界各地の特許発行機関で 1981 年以降公開された特許に記載のあらゆる生物学的配列をカバーし、手作業でキュレーションし、専門家による注釈を付けて収録しています。
特許の見落としを防ぐ包括的かつタイムリーな収録
他のデータベースとは異なり、電子的に登録されたものだけではなく、図中や表中の「探しづらい」配列も含めたあらゆる配列を提示するため、全体像を完全に把握することができます。
ライフ サイエンス分野の知財専門家向けの信頼されるリソースです。米国特許商標庁 (USPTO) の公開特許と登録特許に記載されている、すべてのペプチドおよびヌクレオチド配列情報を収録しており、比類のない検索が可能です。23 万 2,000 件以上のユニークな米国登録特許および公開特許に記載されている、1 億 9,100 万を超える生物学的配列を網羅しており、他のデータベースには収録されていない重要な配列情報も多く含まれています。1981 年に収録を開始したこのデータベースは、今も週 2 回のペースで更新され続けており、生物学的配列を含む数百件もの文書が、特許公報発行後 24 時間以内に追加されています。
ライフ サイエンス分野の知財専門家向けの信頼されるリソースです。米国特許商標庁 (USPTO) の公開特許と登録特許に記載されている、すべてのペプチドおよびヌクレオチド配列情報を収録しており、比類のない検索が可能です。23 万 2,000 件以上のユニークな米国登録特許および公開特許に記載されている、1 億 9,100 万を超える生物学的配列を網羅しており、他のデータベースには収録されていない重要な配列情報も多く含まれています。1981 年に収録を開始したこのデータベースは、今も週 2 回のペースで更新され続けており、生物学的配列を含む数百件もの文書が、特許公報発行後 24 時間以内に追加されています。
世界知的所有権機関 (WIPO)、欧州特許庁 (EPO)、日本特許庁 (JPO)、韓国特許庁 (KIPO) の核酸およびタンパク質配列を含む公開特許を、包括的に収録しています。配列データは、WIPO による公開後 24 時間以内に WOGENE で検索可能となります。
18 万 2,000 件を超えるユニークな公開特許に記載された、5,600 万以上の生物学的配列を収録しており、他では収録されていない重要な配列情報も多く含まれています。
1979 年に収録を開始したこのデータベースは、今も週 2 回のペースで更新され続けており、生物学的配列を含む数百件もの文書が、WIPO の特許公報発行後 24 時間以内に追加されています。
USGENE および WOGENE の収録情報には以下が含まれます。
データベースの注釈には以下の情報が含まれます。
世界知的所有権機関 (WIPO)、欧州特許庁 (EPO)、日本特許庁 (JPO)、韓国特許庁 (KIPO) の核酸およびタンパク質配列を含む公開特許を、包括的に収録しています。配列データは、WIPO による公開後 24 時間以内に WOGENE で検索可能となります。
18 万 2,000 件を超えるユニークな公開特許に記載された、5,600 万以上の生物学的配列を収録しており、他では収録されていない重要な配列情報も多く含まれています。
1979 年に収録を開始したこのデータベースは、今も週 2 回のペースで更新され続けており、生物学的配列を含む数百件もの文書が、WIPO の特許公報発行後 24 時間以内に追加されています。
USGENE および WOGENE の収録情報には以下が含まれます。
データベースの注釈には以下の情報が含まれます。
NIH の遺伝子配列データベースは、公開されているすべての DNA 配列情報を注釈付きで収録されています。GenBank は、International Nucleotide Sequence Database Collaboration (INSDC) を構築するデータベースの 1 つです。INSDCは、日本 DNA データバンク (DDBJ)、欧州ヌクレオチド アーカイブ (ENA)、および米国生物工学情報センター (NCBI) の GenBank で構成されています。
GenBank では、1 億 9,900 万(2017 年 2 月時点)を超える個別配列 から、2,280 億を超えるヌクレオチド塩基のデータを収録しており、科学界における最新かつ広範な DNA 配列情報へのアクセスを提供しています。
GenBank の各登録データには以下の情報が含まれます。
NIH の遺伝子配列データベースは、公開されているすべての DNA 配列情報を注釈付きで収録されています。GenBank は、International Nucleotide Sequence Database Collaboration (INSDC) を構築するデータベースの 1 つです。INSDCは、日本 DNA データバンク (DDBJ)、欧州ヌクレオチド アーカイブ (ENA)、および米国生物工学情報センター (NCBI) の GenBank で構成されています。
GenBank では、1 億 9,900 万(2017 年 2 月時点)を超える個別配列 から、2,280 億を超えるヌクレオチド塩基のデータを収録しており、科学界における最新かつ広範な DNA 配列情報へのアクセスを提供しています。
GenBank の各登録データには以下の情報が含まれます。
専門データベースを駆使し、効果的なライフサイエンス系特許調査を実現します。
複数データベースを統合するハイブリッド・サーチ
Derwent Innovation をベースに、バイオ、医薬、化学、ポリマーなど各分野の専門データベースを効果的に組み合わせ、ハイブリッド・サーチを実施することで蓋然性の高い調査母集団の作成が可能です。
高度なデータ処理技術を有する専門家
各データベースの特徴、フォーマットの違い、収録範囲などを熟知している専門家が複数のデータソースから抽出されたデータを組み合わせて、効率的な調査を実施します。
独自のサーチ・ストラテジー
専門性の高いサーチアナリストによって1件別にスクリーニングを実施、重要度のランキングを付与。スクリーニング結果の妥当性を確認する調査精度の検証と補完調査の実施という独自のサーチ・ストラテジーを採用し、正確で信頼性の高い調査結果を提供
グローバルな組織と人材
米国・欧州・日本・インドに拠点を置き、世界中のネットワークや知識・ノウハウと連携して、グローバルなデリバリー・プラットフォームを構築。各案件の調査内容を考慮し、高度な専門知識※を有する最適な人材を選定しています。
※修士・博士・元特許庁審査官・調査歴10年以上など
専門データベースを駆使し、効果的なライフサイエンス系特許調査を実現します。
複数データベースを統合するハイブリッド・サーチ
Derwent Innovation をベースに、バイオ、医薬、化学、ポリマーなど各分野の専門データベースを効果的に組み合わせ、ハイブリッド・サーチを実施することで蓋然性の高い調査母集団の作成が可能です。
高度なデータ処理技術を有する専門家
各データベースの特徴、フォーマットの違い、収録範囲などを熟知している専門家が複数のデータソースから抽出されたデータを組み合わせて、効率的な調査を実施します。
独自のサーチ・ストラテジー
専門性の高いサーチアナリストによって1件別にスクリーニングを実施、重要度のランキングを付与。スクリーニング結果の妥当性を確認する調査精度の検証と補完調査の実施という独自のサーチ・ストラテジーを採用し、正確で信頼性の高い調査結果を提供
グローバルな組織と人材
米国・欧州・日本・インドに拠点を置き、世界中のネットワークや知識・ノウハウと連携して、グローバルなデリバリー・プラットフォームを構築。各案件の調査内容を考慮し、高度な専門知識※を有する最適な人材を選定しています。
※修士・博士・元特許庁審査官・調査歴10年以上など
生命情報科学専門家
分子生物学者
ライセンシングおよび
事業開発の専門家
知的財産専門家
遺伝子組み換え配列の検索時に関連特許を見逃すリスクを低減
このウェビナーでは、CAR-T 細胞療法を始めとする新たな生物学的治療アプローチで見られる特許サーチャーの課題について解説しています。SequenceBase の GENESEQ や Derwent Innovation などの新しいツールを使用して、特許検索プロセスにおけるエラーの余地を減らし、改変配列のfreedom to operate (FTO) と実際の侵害リスクの評価におけるスピードと正確性を、大幅に改善する方法を紹介します。