七家創新公司正在攻堅「無藥可及」的靶點
首先,讓我們共同關注近期在醫學領域脫穎而出的企業,包括:
作用於 RNA 或結合 RNA 的疾病療法在解決未滿足的治療需求方面存在巨大潛力,因此這類技術在過去十年中獲得了廣泛關注,並隨著法規機構在COVID-19 疫情期間批准的 mRNA 疫苗而進入公眾視野。這些疫苗的核准有助於驗證 RNA 調控技術的應用前景。
與此同時, RNA 技術也面臨重重挑戰,包括先天不穩定性的侷限、高先天免疫原性和靶向遞送的挑戰。其他限制還包括生產基礎設施和法規接受度等其他因素可能導致 RNA 療法上市後引發額外的併發症。然而,本報告中提及的公司憑藉著其對 RNA 生物學、合成生物學、生物資訊學的最新進展和對 RNA 特性的深入理解,正在採取創新方法開發RNA 治療。所採用的方法從開創性遞送方法到新靶點識別。根據應用場景定制的全新遞送方法有助於跨越細胞外和細胞內障礙,從而到達預期目標細胞。每種 RNA 療法本身也存在優缺點,據此將其應用於不同靶點和治療領域:可程式設計 mRNA 可在特定細胞或組織中特異性表達; saRNA 可採用較低濃度遞送; siRNA 可以特定序列的方式沉默與疾病相關的基因;環狀 RNA 比線性 RNA更穩定。
這個領域充滿挑戰卻振奮人心,相關資料向我們傳達了哪些資訊?
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