取得有關臨床試驗位址和方案設計的詳細見解，包括生物標記、標靶和適應症
容易檢索及已索引分類的臨床試驗內容
利用正確可靠的資料監視競爭對手，協助您制訂基於數據驅動的研發和營運決策。由業界經驗豐富的分析師編輯內容，涵蓋臨床方案的詳細資料，例如生物標記、終點、化合物、生物製劑、醫療器材、受試者納入/排除標準、試驗場址和試驗主持人，包括其招募時間、試驗持續時間以及研究特定患者、使用藥物類型和生物標記的歷程記錄。
「Cortellis 收錄了我們想要研究的罕見疾病領域。{此} 內容讓我們可以使用內建分析和登記資料，預估可行的試驗場址及入組資訊。」
找到解答並獲得見解
從新手到專家，使用數十個篩選選項來尋找正確資訊，加速決策制定，這些選項使用控制詞彙來強化並用於檢索、設置提醒和資料輸出。利用強大的索引來探索疾病治療領域、藥物干預、階段、招募狀態、開始和結束日期、試驗場址、贊助者與委託者、作用和藥物類別、患者分層、納入條件 (包括基因變異)、生物標記、試驗終點、綜合療法、試驗設計、結果，以及不良事件。
「試驗時程檢視表特別受到歡迎，可讓我們快速產生圖表來與資深管理階層分享。我們也很高興 Clarivate 團隊自 2017 年第 1 季起，新增了入組期間和比率，並對迄今收錄的試驗數量感到印象深刻。」
動態視覺分析工具
可互動的動態視覺化圖表，包括適應症分佈、藥物干預、試驗場址、贊助者、階段、招募狀態、國家/地區、設計和對照藥物。快速深入瞭解指定適應症、公司或個別藥物的臨床試驗時程 (包括試驗開始日期的縱向檢視)、試驗持續時間趨勢，以及指定適應症、公司或個別藥物的預期、實際或預估結束日期。
"[Cortellis] 也可讓 [臨床執行團隊] 確認其 CRO 告訴他們的哪些內容，可讓他們更深入討論罕見疾病領域中的試驗場址以往經驗及患者入組策略。
直覺式場址分析
取得完整、經編輯檢視的資訊，根據經驗找出並分析可靠且經驗豐富的臨床試驗場址和主持人，成功地區隔招募的患者，並使用特定試驗方案、生物標記、終點…等在其臨床試驗中。藉由快速追蹤和瞭解任何試驗場址的所有進行中試驗，來加速患者募集 (避免競爭相同患者)。確保您評估的所有潛在可用的臨床場址，以驗證您合作的 CRO 所提供的資訊。
「{Cortellis} 協助臨床執行團隊更有自信地制定場址選擇決策。」
諮詢服務
科睿唯安的專家們集結了獨一無二的 Cortellis 內容 (及其他可用的資料來源) 與經驗豐富的顧問及專屬方法，可推動生命科學創新，以獨立客觀的方式更快達到更好的結果。我們的專家提供您整個製藥研發價值鏈中無與倫比的資料科學專業知識、循證諮詢服務和獨立顧問服務。
