연구 및 개발 컨설팅
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이에는 약물 발견, 전임상, 개념 증명 및 규제 활동이 포함되며, 클래리베이트는 약물 발견 및 개발 스펙트럼 전반에 걸쳐 데이터와 지식을 제공함으로써 이를 지원합니다. 30년 이상의 산업 리더십을 통해 얻은 관점, 데이터 및 인사이트를 제공함으로써 저희는 고객이 장기적인 가치를 창출할 수 있도록 지원합니다.
클래리베이트는 복잡한 연구관련 질문에 답변함으로써 고객들이 새로운 생물학적 인사이트를 얻고 연구를 진전시킨다는 것에 자부심을 느낍니다. 클래리베이트는 신뢰할 수 있는 데이터, 강력한 도구, 고품질 분석 및 효과적인 커뮤니케이션을 통해 고객의 발견, 전임상, 중개과학 활동을 지원합니다. 전문가 팀은 고객이 정보에 입각한 결정을 내리고 연구 목표를 달성할 수 있도록 지원하기 위해 조언을 제공합니다.
서비스에는 다음이 포함됩니다.:
클래리베이트의 경험이 풍부한 글로벌 전문가들은 데이터와 국내 및 국제 규제에 대한 심도 깊은 이해를 바탕으로 고객이 컴플라이언스 리스크를 극복하고 파이프라인을 가속화하며 강력한 규제 전략을 수립할 수 있도록 지원하는 일에 전념하고 있습니다. 클래리베이트의 글로벌 전문가들은 소분자, 바이오로직스, 의료기기, IVD, 복합제품, 화장품, 영양제, 식품 규제, CMO 및 농화학 분야에서 항상 역동적인 규제 환경을 이해하고 이행할 수 있도록 지원합니다.
서비스에는 다음이 포함됩니다.
규제 전략 평가
신제품 개발 및 시장 출시를 위한 규제 승인 로드맵
“현재 새로운 제품을 개발 중이며 국제 시장이 이 제품을 출시하기 위한 국제적인 규제 요구사항을 파악해야 합니다.”
임상 시험 최적화
임상 시험의 효율성과 효능을 최적화하는 데 적합한 디자인을 결정하십시오
임상시험의 53%는 최적이 아닌 프로토콜을 활용했기 때문에 임상시험 시작 이후에 프로토콜을 수정해야 합니다.
적응증 우선순위 정하기
생물학적 메커니즘, 경쟁 환경 및 질병 유행병학을 고려해 귀사 자산의 적응증 범위를 확장하십시오.
클래리베이트는 의약품 수명주기 전체를 아우르는 독점 데이터 세트에 인공지능을 적용하고 있습니다.
CMR은 제약바이오 산업 R&D 퍼포먼스 분석의 선두 주자입니다. CMR은 25년 이상 세계적인 제약바이오 회사들과 협력해 R&D 임상 생산성을 평가하고 실행가능한 데이터와 인사이트를 제공합니다.
CMR의 퍼포먼스 분석 프로그램은 연구 개발 작업을 수집하고 보고하는데 있어 골드 스탠다드를 유지하고 있습니다. 데이터는 프로그램에 참여한 제약바이오 회사를 통해 직접 수집하고 검증하며 표준화한 후 대규모 블라인드 보고 데이터베이스에 결합됩니다. 데이터 세트는 신뢰할 수 있는 업계 동향을 파악하기 위해 고유한 깊이와 과거 컨텍스트를 적용합니다.
제공서비스:
종합적인 과학적, 임상적 인텔리전스를 갖춘 치료법을 발견하고 설계함으로써 귀사에 이상적인 환자를 찾아내고 환자의 진정한 요구 사항을 해결할 수 있습니다.
귀하를 위해 큐레이팅된 최신 사고 리더십 리소스
