글로벌 임상시험에 대한 심층적인 시각

• 세부 항목 
  각 항목은 프로토콜 보고서, 결과 보고서(해당하는 경우), 약물에 대한 모든 관련 링크(실험군 및 대조군 모두), 약물 등급 및 조치, 회사(스폰서 및 협력자), 대상 환자 포함 및 제외 기준 등을 제공

• 수동으로 검증된 결과
  저널, 학회 자료 및 보도 자료를 사용하여 검증된 신뢰할 수있는 결과를 기반으로 의사결정을 내릴 수 있도록 지원

• 사이트 인텔리전스
  임상시험 설계, 환자 세분화, 바이오마커 및 엔드포인트를 사이트 데이터와 연결하는 통합된 관점을 기반으로 올바른 임상 사이트를 선택할 수 있음

• 글로벌적 관점
  EudraCT(EU), CT.gov(미국), UMN 및 JapicCTI(일본), CHiCTR(중국), CTRI(인도), TCTR(태국) 등 19개 글로벌 소스를 통해 획득한 정보를 통해 임상시험 데이터를 평가

• 손쉬운 통합
  API, 데이터피드 또는 데이터 피드 API를 통해 데이터에 접근